イノセアグリーン [第二類医薬品]

<商品説明>

胃腸薬

胃は体の中でもとくにデリケートな器官で、精神的なストレスやお酒・タバコ・コーヒーなどの刺激物によって粘膜が荒れるとともに過剰に胃酸が分泌され、痛みを覚えることがあります。

イノセアグリーンは・・・
●荒れた胃の粘膜を保護・修復するスクラルファート水和物をはじめ、過剰の胃酸を中和するメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、胃酸の分泌を抑える働きがあるロートエキスなどを配合したグリーンの顆粒の胃腸薬です。

■添付文書はこちら
(※外部サイトよりPDFファイルを開きます。)
ご購入の際は医薬品に同梱されている添付文書を必ずお読み下さい。
こちらの商品につきましてはお一人様1点の販売とさせていただいております。

■使用期限について
使用期限についてはこちらをご確認ください。

<使用上の注意>

してはいけないこと
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります)
1．次の人は服用しないでください
透析療法を受けている人。
2．本剤を服用している間は、次の医薬品を服用しないでください
胃腸鎮痛鎮痙薬
3．授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください
（母乳に移行して乳児の脈が速くなることがあります。）
4．長期連用しないでください

相談すること
1．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください
（1）医師の治療を受けている人。
（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
（3）高齢者。
（4）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
（5）次の症状のある人。
排尿困難
（6）次の診断を受けた人。
腎臓病、心臓病、緑内障
2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください
関係部位…症状
皮膚…発疹・発赤、かゆみ
3．服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください
口のかわき、便秘、下痢
4．2週間位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください

その他使用上の注意
母乳が出にくくなることがあります。

<効能・効果>

●胃痛、胸やけ、げっぷ（おくび）、胃酸過多
●のみすぎ（過飲）、はきけ（むかつき、胃のむかつき、二日酔・悪酔のむかつき、嘔気、悪心）、嘔吐、胃部不快感
●胸つかえ、もたれ（胃もたれ）、胃部膨満感、胃重

<用法・用量>

下記の1回服用量を食前又は食間に服用します。
年齢…１回量…１日使用回数
大人（15才以上）…1包…3回
15才未満…使用しない

用法・容量に関する注意
定められた用法・用量を厳守してください。

<成分・分量>

1包（1.5g）中
成分…分量…作用
スクラルファート水和物…500mg…胃粘膜障害部に選択的に結合して荒れた胃の粘膜を保護・修復し、胃の痛みに効果をあらわします。
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム…500mg…過剰の胃酸を中和し、胃壁を保護する働きがあります。
ロートエキス…10mg…胃の働きを調和する神経に作用して、過剰な胃酸の分泌を抑制し、胃の痛みに効果をあらわします。
ソウジュツ乾燥エキス(蒼朮200mgに相当)…20mg…胃の働きを調和する神経に作用して、過剰な胃酸の分泌を抑制し、胃の痛みに効果をあらわします。

添加物として、炭酸Ca、CMC-Ca、マクロゴール、白糖、銅クロロフィリンNa、ポビドン、香料（l-メントールを含む）を含有します。

成分・分量に関する注意
本剤に添加物として配合されている銅クロロフィリンナトリウムにより、便が緑色になることがあります。

<保管及び取扱い上の注意>

（1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。
（2）小児の手の届かない所に保管してください。
（3）他の容器に入れ替えないでください。
（誤用の原因になったり品質が変わるおそれがあります。）
（4）使用期限をすぎた製品は、服用しないでください。

その他の記載事項
◎早くよくなっていただくためのアドバイス
●お酒、タバコ、酸味の強い食べもの、香辛料（コショウ、トウガラシなど）、コーヒー、紅茶などはなるべくひかえてください。
●胃に負担をかけないよう、消化のよいものをおとりください。
●イライラや緊張など、精神的な面にも注意してください。

<問い合わせ先>

本製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。
佐藤製薬株式会社　お客様相談窓口
TEL…03(5412)7393
電話受付時間…9：00〜17：00（土、日、祝日を除く）
添付文書作成・改訂年月日…2012年8月
添付文書版番号…7
改訂内容…記載要領変更に伴う改訂

<原産国>

<販売元又は製造販売元>

佐藤製薬

<商品区分>

医薬品