★レスタミンコーワ糖衣錠 [第二類医薬品]

<商品説明>

アレルギー用薬

じんましん、湿疹などのアレルギー性疾患は、その人の体質や、健康状態に応じて、からだの中の過敏反応（アレルギー反応）の結果としてあらわれるといわれています。このようなじんましん、湿疹がおこった時、おこった部分に軟膏を塗ることも症状をやわらげる治療法として好結果を期待できますが、更に一歩すすめて、からだの中におこったアレルギー反応を改善する抗アレルギー剤の服用が望ましいと言えます。
レスタミンコーワ糖衣錠は、からだの中におこっているアレルギー反応を改善しつつ、じんましん、湿疹などのアレルギー性疾患を治療します。

■添付文書はこちら
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ご購入の際は医薬品に同梱されている添付文書を必ずお読み下さい。
こちらの商品につきましてはお一人様1点の販売とさせていただいております。

■使用期限について
使用期限についてはこちらをご確認ください。

<使用上の注意>

してはいけないこと
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります)
1．本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も服用しないでください
他のアレルギー用薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（かぜ薬、鎮咳去痰薬、鼻炎用内服薬、乗物酔い薬等）
2．服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください
（眠気等があらわれることがあります。）
3．授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください
4．服用前後は飲酒しないでください
5．長期連用しないでください

相談すること
1．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
（1）医師の治療を受けている人。
（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
（3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
（4）次の症状のある人。
排尿困難
（5）次の診断を受けた人。
緑内障
2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
関係部位…症状
皮膚…発疹・発赤、かゆみ
消化器…吐き気・嘔吐、食欲不振
泌尿器…排尿困難
3．服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
口のかわき、眠気
4．5〜6日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください

<効能・効果>

じん麻疹、湿疹、かぶれ、かゆみ、鼻炎

<用法・用量>

下記の量を水又は温湯で服用してください。
年齢…１回量…１日使用回数
大人（15歳以上）…3錠…3回
11歳以上15歳未満…2錠…3回
5歳以上11歳未満…1錠…3回
5歳未満の幼児…使用しない

用法・容量に関する注意
（1）用法・用量を厳守してください。
（2）小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。

<成分・分量>

9錠中
成分…分量…作用
ジフェンヒドラミン塩酸塩…90mg…アレルギー反応を抑え、じんましん、湿疹、かぶれ、かゆみ、鼻炎の症状を改善します。

〔添加物〕乳糖、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、炭酸Ca、タルク、白糖、アラビアゴム、ゼラチン、リン酸水素Na、酸化チタン、カルナウバロウ

<保管及び取扱い上の注意>

（1）高温をさけ、光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
（2）小児の手の届かない所に保管してください。
（3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり品質が変わります。）
（4）水分が錠剤につくと内容成分の変化のもととなりますので、水滴をおとしたり、ぬれた手で触れないでください。誤って錠剤をぬらした場合は、ぬれた錠剤を廃棄してください。
（5）ビンの中の詰め物は、輸送中に錠剤が破損するのを防止するために入れてあるもので、キャップをあけた後は、必ず捨ててください。
（6）ビンのキャップのしめ方が不十分な場合、湿気などにより、品質に影響を与える場合がありますので、服用のつどキャップをよくしめてください。
（7）使用期限（外箱及びラベルに記載）をすぎた製品は服用しないでください。

<問い合わせ先>

本製品に関するお問い合わせは、お買い求めのお店又は興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センターへお願いします。
興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター
TEL…03-3279-7755
電話受付時間…月〜金（祝日を除く）9：00〜17：00
FAX…03-3279-7566
住所…〒103-8433東京都中央区日本橋本町三丁目4-14
添付文書作成・改訂年月日…2011年10月
添付文書版番号…Y1680 C2F 2884M
改訂内容…記載要領変更に伴う改訂

<原産国>

<販売元又は製造販売元>

興和新薬

<商品区分>

医薬品